Ce Approal Einweg-Infusionsset mit Y Set mit 21g Nadel

Modell Nr .: CMIS-01 Material: Plastik Ethylenoxid Sterilisation: Ethylenoxid Sterilisation Gruppe: Erwachsene Probe: Freier Zahlungsbedingung: Tt und L / C Spezifikation: ISO, CE HS Code: 90183900 Typ: Infusionssatz Zertifizierung: CE, FDA, CE, ISO und GMP Qualitätsgarantie Zeitraum: Zwei Jahre Logo Druck: Mit Logo Printing MOQ: 50000 Warenzeichen: Lelun Herkunft: China Einweg-Infusion Se mit Y-Standort mit Nadel 21G


Einwegspritze mit allen Zertifizierungen
Name der Teile Name & Code der Rohstoffe
1 & Periode; Deckel Polypropylen P & Periode; P HT-022
2 & Periode; Kanüle Edelstahl 1Cr18Ni9Ti
3 & Periode; Nabe Polypropylen P & Periode; P HT-022
4 & Periode; Stößel Polypropylen P & Periode; P HT-022
5 & ​​Periode; Fass Polypropylen P & Periode; P HT-022
6 & Periode; Kolben Naturkautschuk für medizinische
7 & Periode; Nadel Edelstahl

B & Periode; Mikrobiologische, chemische und physikalische Eigenschaften
1 & Periode; Mikrobiologische und chemische Eigenschaften
Ein Zeitraum; Sterilität: Sterilität
B & Periode; Pyronizität: Nicht-pyroenizität
C & Periode; Begrenzung für extrahierbares Metall: Für den Metalleinhalt der Kontrollflüssigkeit nicht mehr als eine Gesamtmenge von 5mg & Sol; l Blei, Zinn, Zink und Eisen & Periode; Der Cadmiumgehalt des Extraktes ist, wenn er für den Cadmiumgehalt der Kontrollflüssigkeit korrigiert wird, niedriger als 0 & Periode, 1 mg & Sol; l
D & Periode; Titrations-Säure: Wenn mit einem Labor-PH-Meßgerät und unter Verwendung einer Allzweck-Elektrode bestimmt wird, muss der PH-Wert eines nach Anhang A hergestellten Extrakts innerhalb einer Einheit von PH derjenigen der Kontrollflüssigkeitsverdampfung und -periode liegen;

2 & Periode; Physikalische Eigenschaft
Ein Zeitraum; Sauberkeit
Bei normaler oder korrigierter Visum ohne Vergrößerung
Unter einer Leuchtdichte von 300 ix bis 700 ix ist die Oberfläche der Injektionsspritze, die bei normaler Verwendung mit Injektionsflüssigkeiten in Berührung kommt, frei von Partikeln und Fremdstoffen und Perioden;
B & Periode; Schmiermittel
Ein annehmbares Schmiermittel, unverdünnt aufgetragen, für dreiteilige Spritzen ist Polydimethylsiloxan, das einer nationalen oder der Europäischen Pharmakopöe & Periode entspricht; Die verwendete Schmiermittelmenge sollte mehr als 0 & Periode betragen, 25 mg pro Quadratzentimeter der inneren Oberfläche des Spritzenzylinders und der Periode;
C & Periode; Toleranz bei abgestuften Kapazitäten
Die Toleranz der abgestuften Kapazität ist als Tabelle 1 von ISO7886-1: 1993 zu verstehen
D & Periode; Abgestufte Skala
Die Skala sollte als 10 von ISO7886-1: 1993 & Zeitraum;
E & Periode; Fass
Die Abmessungen sollten mit 11 & Periode 1 von ISO7886-1: 1993 übereinstimmen
Fingergriffe sollten mit 11 & Periode, 2 von ISO7886-1: 1993 sein
F & Periode; Kolben & Sol, Kolbenmontage
Das Design sollte mit 12 & Periode 1 von ISO7886-1: 1993 übereinstimmen
Fit von Kolben in Fass sollte 12 & Periode, 2 von ISO7886-1: 1993
Fiducial Linie sollte Übereinstimmung mit 12 & Zeitraum, 3 von ISO7886-1: 1993
G & Periode; Düse
Die konische Montage sollte mit 13 & Periode 1 von ISO7886-1: 1993 übereinstimmen
Die Position der Düse am Ende des Fasses sollte mit 13 & Periode, 2 von ISO7886-1: 1993 sein
Düsenlumen sollte mit 13 & Periode, 3 von ISO7886-1: 1993 sein
H & Periode; Performance
Der tote Raum sollte mit 14 & Periode 1 von ISO7886-1: 1993 übereinstimmen

Alle Zertifizierung

Produktgruppe : Infusionsset und Bluttransfusionsset